Kedrion sostenitore unico del sito dell’Associazione Italiana per lo sviluppo del sistema nervoso periferico
Kedrion prosegue e incrementa la propria politica di sostegno alle attività dell’Associazione italiana per lo studio del Sistema Nervoso Periferico.L’azienda è, infatti, sostenitore unico del sito dell’Associazione www.asnp.net , nella cui homepage appare il logo di Kedrion con link diretto al nostro website.L'Associazione italiana per lo studio del Sistema Nervoso Periferico è stata fondata nel
Malattie rare: per Kedrion auspicabile autorizzazione temporanea di utilizzo dei farmaci
«E’ fondamentale ribadire l’importanza dell’ATU, cioè l’Autorizzazione Temporanea di Utilizzo dei farmaci orfani o salvavita, per i pazienti. L’ATU, infatti, potrà assicurare ai pazienti l’accesso rapido a questa tipologia di farmaci garantendone al tempo stesso la sicurezza». A dichiararlo è Rodolfo de Dominicis, Vice Presidente di Kedrion, azienda biofarmaceutica specializzata nello sviluppo e produzione di farmaci
Kedrion riceve da FDA autorizzazione alla vendita della propria Albumina nel mercato statunitense
Kedrion annuncia di aver ricevuto in data 3 giugno 2011 dalla Food and Drug Administration, l'organismo governativo deputato al controllo e all'autorizzazione alla commercializzazione di prodotti farmaceutici negli Usa, l'autorizzazione alla vendita sul territorio americano della propria albumina con il brand name KEDBUMIN. In virtù di questa autorizzazione, Kedrion produrrà albumina destinata al mercato statunitense
Kedrion ottiene da PPTA la certificazione QSEAL
Kedrion ha ottenuto da PPTA, Plasma Protein Therapeutics Association, la certificazione QSEAL, Quality Standards of Excellence, Assurance, and Leadership.Il Programma internazionale QSEAL si basa su valutazioni indipendenti e di terzi e riconosce la stretta aderenza ad una serie di standard volontari che evidenziano l’impegno dell’industria per la sicurezza dei pazienti che dipendono dalle plasma proteine
Gruppo Kedrion: investimenti e acquisizioni per rafforzare la presenza sui mercati
Al via il progetto di ristrutturazione dello stabilimento di Gödöllo (Ungheria) Il 17 novembre si inaugura il nuovo centro di plasmaferesi di Furth (Germania) – Prosegue la politica di investimenti del Gruppo Kedrion, leader italiano nello sviluppo, produzione e distribuzione di farmaci plasmaderivati. Composto da nove società distribuite tra Stati Uniti, Messico, Svizzera, Germania, Austria
Aumento portafoglio prodotti: avviati gli studi per la colla di fibrina
Proseguono le iniziative Kedrion per il rafforzamento e l’ampliamento della propria presenza sul mercato. Con l’inizio dei clinical trials sulla Colla di fibrina, infatti, l’Azienda ha dato l’avvio al progetto che, in caso di risultati positivi degli studi, dovrebbe portare all’immissione in commercio del nuovo prodotto nel 2011. Con l’obiettivo di aumentare il portafoglio prodotti,
Nuovo metodo di purificazione di concentrato di Fattore VIII/FvW studio pubblicato sulla rivista Vox Sanguinis
E' stato pubblicato sulla rivista “Vox Sanguinis” (2008) 95, 298–307, lo studio Progress in large-scale purification of Factor VIII/von Willebrand factor concentrates using ion-exchange chromatography. Interamente condotto dai ricercatori Kedrion, lo studio propone i risultati del lavoro di messa a punto di un nuovo metodo di purificazione di un concentrato di Fattore VIII / Fattore
Accordo tra Kedrion and ProMetic per lo sviluppo dei Farmaci Iperimmuni
Kedrion S.p.A. e ProMetic Life Sciences Inc. (TSX:PLI) hanno firmato un contratto per lo sviluppo di due farmaci iperimmuni: il primo prodotto da sviluppare sarà l’immunoglobulina anti-epatite B. Kedrion ha acquisito la licenza delle tecnologie ProMetic per la produzione di prodotti iperimmuni in Europa. Le royalty, le quote di licenza e di servizio per la
Nuovo metodo per la purificazione delle proteine plasmatiche usate nella terapia di Emofilia e malattia di Von Willebrand
Aumentare la disponibilità del Fattore VIII e del Fattore Von Willebrand (vWF) attraverso l’utilizzo di un nuovo metodo cromatografico per la purificazione di concentrati di FVIII/vWF trasferibile su scala industriale: è questo il risultato raggiunto dai ricercatori dell’azienda produttrice di plasmaderivati, Kedrion Spa, con sede a Lucca. Si tratta di una tecnica particolarmente efficiente che,
Il Plasminogeno Umano riconosciuto come Farmaco Orfano
La Commissione Europea, a seguito dell'opinione positiva da parte dell'Agenzia Europea per la Valutazione dei Farmaci (EMEA), ha concesso la designazione di farmaco orfano al Plasminogeno Umano in forma di collirio utilizzato per il trattamento della Congiuntivite Lignea realizzato da Kedrion. La Congiuntivite Lignea è una rara congiuntivite cronica che può portare alla cecità e
