Malattie rare: per Kedrion auspicabile autorizzazione temporanea di utilizzo dei farmaci
«E’ fondamentale ribadire l’importanza dell’ATU, cioè l’Autorizzazione Temporanea di Utilizzo dei farmaci orfani o salvavita, per i pazienti. L’ATU, infatti, potrà assicurare ai pazienti l’accesso rapido a questa tipologia di farmaci garantendone al tempo stesso la sicurezza». A dichiararlo è Rodolfo de Dominicis, Vice Presidente di Kedrion, azienda biofarmaceutica specializzata nello sviluppo e produzione di farmaci
Centro di Sicurezza Biologica BioSC, innovazione selezionata da “Italia degli Innovatori”
Il Centro di Sicurezza Biologica BioSC prenderà parte al progetto “Italia degli Innovatori 2011/2012”, l’iniziativa promossa dal Governo Italiano per rappresentare l’Italia che innova e far conoscere le eccellenze tecnologiche del nostro Paese. BioSC, il centro specializzato in studi di convalida virale operativo dal 2010 all’interno dello Stabilimento Kedrion di Bolognana (Lucca – Italia), è infatti
Kedrion riceve da FDA autorizzazione alla vendita della propria Albumina nel mercato statunitense
Kedrion annuncia di aver ricevuto in data 3 giugno 2011 dalla Food and Drug Administration, l'organismo governativo deputato al controllo e all'autorizzazione alla commercializzazione di prodotti farmaceutici negli Usa, l'autorizzazione alla vendita sul territorio americano della propria albumina con il brand name KEDBUMIN. In virtù di questa autorizzazione, Kedrion produrrà albumina destinata al mercato statunitense
Kedrion si rafforza negli Stati Uniti. Conclusa l’acquisizione di assets di proprietà di Grifols. Costituita la nuova società Kedrion Biopharma
Kedrion, società biofarmaceutica specializzata nello sviluppo, produzione e commercializzazione di farmaci plasmaderivati, annuncia di aver concluso, dopo il via libera da parte della US Federal Trade Commission (FTC), l'operazione annunciata il 2 maggio scorso e avente per oggetto l’acquisizione di alcuni assets di proprietà di Grifols S.A. e accordi tra le due società in ambito
Accordi tra Kedrion and Grifols
Kedrion annuncia oggi di avere raggiunto un accordo con la società Grifols S.A. (Grifols) che prevede l’acquisizione da parte di Kedrion di alcuni assets di proprietà di Grifols e una collaborazione tra le due società in ambito commerciale e produttivo per la durata massima di sette (7) anni. L’intesa con Kedrion è stata raggiunta per soddisfare
Fondazione Toscana Life Sciences concede a Kedrion linea per le piccole produzioni presso Parco Tecnologico di Siena
Kedrion dedicherà i nuovi laboratori allo sviluppo di farmaci innovativi di origine plasmatica orientati alla cura di malattie rareLa Fondazione Toscana Life Sciences, ente no-profit operante nell’ambito della creazione di impresa nel settore farmaceutico/biotecnologico, e Kedrion, società biofarmaceutica specializzata nello sviluppo e produzione di farmaci plasmaderivati, annunciano di aver siglato un contratto che prevede la
“La sicurezza dei farmaci emoderivati”, Kedrion tra i protagonisti della quinta edizione del forum Risk Management di Arezzo
Kedrion, azienda biofarmaceutica specializzata nello sviluppo, produzione e distribuzione di farmaci plasmaderivati, è tra le aziende protagoniste della quinta edizione del Forum Risk Management in Sanità che ha luogo ad Arezzo fino al 26 novembre. In particolare, Kedrion è intervenuta al convegno che si è svolto il 23 novembre dal titolo “La sicurezza dei farmaci emoderivati”,
BioSC, eccellenza Kedrion nel nuovo Centro Sicurezza Biologica per studi di convalida virale
E’ operativo il nuovo Centro Sicurezza Biologica – BioSC, il cui core business è quello di eseguire studi di convalida virale, nello specifico “studi di inattivazione/rimozione patogeni virali e non (prioni) per produzioni biologiche e biotecnologiche”, per servizi in house ed esterni. La missione di BioSC è quella di rispondere con piena competenza alle esigenze
Kedrion S.p.A. consiglio di amministrazione approva progetto di bilancio 2009
Il Consiglio di Amministrazione di Kedrion SpA – società specializzata nello sviluppo, produzione e distribuzione di farmaci plasmaderivati guidata dal Presidente e Amministratore Delegato Paolo Marcucci – si è riunito oggi per approvare il progetto di Bilancio relativo all’esercizio 2009. Durante l’esercizio 2009 il Gruppo Kedrion ha conseguito importanti risultati, pur in uno scenario molto
Kedrion ottiene da PPTA la certificazione QSEAL
Kedrion ha ottenuto da PPTA, Plasma Protein Therapeutics Association, la certificazione QSEAL, Quality Standards of Excellence, Assurance, and Leadership.Il Programma internazionale QSEAL si basa su valutazioni indipendenti e di terzi e riconosce la stretta aderenza ad una serie di standard volontari che evidenziano l’impegno dell’industria per la sicurezza dei pazienti che dipendono dalle plasma proteine